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Ungesättigte Kohlenwasserstoffe
- Alkene und Alkine -

Sie bestehen aus Kohlenstoffatomen und Wasserstoffatomen welche in Kettenform verknüpft sind mit π - Bindungen. Wir unterscheiden Alkene und Alkine.

chemische Eigenschaften:

  • sehr instabile, reaktionsfreudige Verbindungen

Wegen den π - Bindungen weil sie sich sehr leicht aufspalten!

Reaktionsarten:

Immer Addition

Ausnahme ist wenn eine Mesomerie vorliegt!

  1. Hydrierung:   mehr
    CH2=CH2 + H2  CH3-CH3
Ethen            Ethan
  2. Hydratation:   mehr
    CH2=CH2 + H2O  CH3-CH2-OH
Ethan            Ethanol
  3. Halogenisierung:
    CH2=CH2 + Cl2  Cl-CH2-CH2-Cl
Ethen            1,2 Dichlorethan

CH2=CH2 + HCl  CH3-CH2-Cl
Ethen            Monochlorethan
  4. Polymerisation:   mehr
    n · CH2=CH2  [CH2-CH2]n
   Ethen       Polyethylen

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wichtige ungesättigte Kohlenwasserstoffe

Vertreter Europäisches Arzneibuch Verwendung
Ethen (Ethylen), Propen
Herstellung durch Crackung von Schmierölen		   für Kunststoffe, Glycerol, Aceton, Isopropanol
1,3-Butadien
   Kautschuksynthese
2-Methyl-1,3-butadien
2 Isopropen		   Baustein vieler Naturstoffe, z.B. Kautschuk, Provitamin A
Ethin (Acetylen)
- C ≡ C -		   Syntheseausgangstoff für Ethan, Aceton, Essigsäure, Kunststoffe; Ethin-Luftgemisch für Autogenes Schweißen

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Gewinnung von Ethin:

carbochemisch:   aus Kohle 
          2200°
CaO + 3 C     CaC2 + CO
             Calciumcarbit

CaC2 + 2 H2O  CA(OH)2 + CH ≡ CH
   Calciumcarbit löschen
Methan im elektrischen Lichtbogen:
2CH4  CH ≡ CH + 3H2
partitielle (teilweise) Oxidation von Methan:
4CH4 + O2  CH ≡ CH + 2CO + 3H2

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